細(xì)胞培養(yǎng)關(guān)鍵點(diǎn)小結(jié)：

1.玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消 毒:1)高壓蒸汽滅 菌15分鐘以上;2)干烤消 毒140度2小時(shí)以上;

2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈，紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時(shí)以上;

3.培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗(yàn):將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi)，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取完全培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天，肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;

4.消化液(pH7.8)或其它加入液，應(yīng)用高壓蒸汽滅 菌或一次性無菌濾器過濾除 菌，分裝成支置-20度保存;

5.培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應(yīng)照射1小時(shí)以上，如有高溫滅 菌的應(yīng)按程序來菌)。至少每月一次。

6.進(jìn)入操作時(shí)應(yīng)注意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作時(shí)注意無菌臺內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往，如果數(shù)量較多，培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作，瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離，開瓶(蓋)時(shí)應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒，打開后應(yīng)用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。整個(gè)操作過程盡量在無菌臺靠里面一點(diǎn)。